RIPA裂解液(强)
产品简介：
多种成分均可以从细胞中提取出总蛋白，如Triton、SDS、NP-40等。RIPA裂解液(强)（Strong RIPA Lysis Buffer）是采用一种温和的裂解方法获得总蛋白的裂解液。所获得的蛋白质可以用于PAGE电泳，Western Blot，免疫沉淀(Immunol Precipitation,IP)和免疫共沉淀(co-IP)等。
Strong RIPA Lysis Buffer主要由Tris-base、NaCl、Triton x-100、sodium deoxycholate等组成，用Strong RIPA Lysis Buffer得到的蛋白，可以用BCA蛋白定量试剂盒测定蛋白浓度。
保存条件：
-20℃保存，一年。
操作步骤（仅供参考）：
（一） 贴壁培养细胞
1、 取Strong RIPA Lysis Buffer置于室温溶解混匀，加入PMSF，使PMSF终浓度为1mM，或根据实验需要加入适当的蛋白酶磷酸酶抑制剂混合物。
2、 去除贴壁细胞的培养液，用PBS、NS或无血清培养液清洗1次，低速离心，弃上清，留取沉淀。
3、 按照6孔板每孔加入150~300μl Strong RIPA Lysis Buffer。移液器轻轻吹打，使裂解和细胞充分接触。置于冰上或4℃裂解，通常裂解液作用于细胞1~3s内，细胞就会被裂解。通常6孔板每孔细胞加入200μl裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到250~300μl。一般细胞密度过大，RIPA Lysis Buffer裂解细胞溶液易呈胶状，需要适当增加裂解液或者延长裂解时间，超声破碎处理有利于细胞充分裂解完全。加入RIPA后，充分裂解的细胞，没有细胞沉淀，很粘稠。如果像浑浊的水一样粘性很小则可能是裂解液得量加太多导致的；相反，如果RIPA裂解液后出现胶状物体，离心不能沉淀则可能是蛋白太多，RIPA裂解液加入的量太少导致的。
4、 10000~12000g，4℃离心5~10min（如无低温离心机，室温下离心亦可），取上清。
5、 后续的SDS-PAGE、Western Blot、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
（二） 悬浮培养细胞
1、 取Strong RIPA Lysis Buffer置室温溶解混匀后，加入PMSF，使PMSF终浓度为1mM，或根据实验需要加入适当的蛋白酶磷酸酶抑制剂混合物。
2、 低速离心悬浮细胞，弃上清，收集沉淀。
3、 用手指轻弹细胞，使其松散。按照6孔板每孔细胞加入150~200μl Strong RIPA Lysis Buffer。通常6孔板每孔细胞加入200μl裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量250~300μl，再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。一般细胞密度过大，RIPA Lysis Buffer裂解细胞溶液易呈胶状，需要适当增加裂解液或者延长裂解时间，超声破碎处理有利于细胞充分裂解完全。加入RIPA后，充分裂解的细胞，没有细胞沉淀，很粘稠。如果像浑浊的水一样粘性很小则可能是裂解液得量加太多导致的；相反，如果RIPA裂解液后出现胶状物体，离心不能沉淀则可能是蛋白太多，RIPA裂解液加入的量太少导致的。
4、 10000-12000g，4℃离心5~10min（如无低温离心机，室温下离心亦可），取上清。
5、 进行后续的SDS~PAGE、Western Blot、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
（三） 组织样本
1、 取Strong RIPA Lysis Buffer置于室温溶解混匀，加入PMSF，使PMSF终浓度为1mM，或根据实验需要加入适当的蛋白酶磷酸酶抑制剂混合物。
2、 把组织剪切成细小的碎片，越小越好。
3、 取在液氮或超低温冰箱中冷冻30min以上的组织，迅速用液氮研磨，研磨过程尽量控制在1~2min之内，以减少蛋白的降解。
4、 按照每20mg组织加入150~250μl裂解液的比例，加入裂解液。冰上或4℃裂解15~30min。10000~12000g，4℃离心5~10min（如无低温离心机，室温下离心亦可），取上清。
5、 步骤3、4亦可以采用如下过程：按照每20mg组织加入150~250μl裂解液的比例，加入Strong RIPA Lysis Buffer。用玻璃匀浆器或组织研磨器匀浆，直至充分裂解，过程尽量控制在1~2min之内，心减少蛋白的降解。
6、 10000~12000g，4℃离心5~10min（如无低温离心机，室温下离心亦可），取上清。
7、 进行后续的SDS-PAGE、Western Blot、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
注意事项：
1、 去除贴壁细胞的培养液后，如果血清中的蛋白没有干扰，可以不用清洗。
2、 如果裂解不充分可以适当增加裂解液的用量，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。
3、 如果细胞量较多，必需分装成50~100万细胞/离心管，然后再裂解。大团的细胞较难裂解充分，而少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触，相对比较容易裂解充分。
4、 如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切片直接加入裂解液裂解，通过强烈Vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。
5、 溶解RIPA Lysis Buffer时，应尽量缩短溶解时间，避免裂解液中的有效成分失效。
6、 裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物，属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下，可以直接离心取上清用于后续实验；如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物，随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子，例如NF-KB、P53等时，通常不必进行超声处理，就可以检测到这些转录因子。
7、 细胞裂解的操作步骤，应置于冰上或4℃进行。
8、 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
9、 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
